English
1. Produktname: Akebia Caulis Extract
2. Botanische Quelle: Caulis Clematidis Armandii
3. Biogener Ursprung: Wild in Zentral- und Südchina
4. Spezifikation: 10 : 1
5. Zeichen: Braunes Pulver
6. Verwendung: Pharmazeutika, Gesundheitsfürsorge und Kosmetika
Fördert das Wasserlassen, leitet die Wärme vom Herzen durch den Dünndarm ab - Reizbarkeit
mit Wunden des Mundes oder der Zunge, spärlicher Wasserlassen, Lin-Syndrom, Ödem.
Fördert die Laktation, löst die Blutgefäße auf - unzureichende Laktation, seltener
für Amenorrhoe und Bi-Syndrom.
Spezifikation | Methode | ||
Basisproduktinformationen | |||
Produktname | Akebia Caulis-Extrakt | ||
Teil der Anlage | Rattan | Conform | / |
Ursprungsland | China | Conform | / |
Organoleptische Daten | |||
Aussehen | Feines Puder | Conform | NLS-QCS-1008 |
Farbe | Braunes Pulver | Conform | GB / T 5492-2008 |
Geruch und Geschmack | Charakteristisch | Conform | GB / T 5492-2008 |
Prozessdaten | |||
Verwendetes Lösungsmittel | Wasser und Ethylalkohol | Conform | / |
Extra k tation | / | Conform | |
Inhalt | Paeoniflorin ≥ 98% | 98,09 | |
Trocknungsmethode | Sprühtrocknung | Conform | / |
Hilfsstoff | Maltodextrin | Conform | / |
Physikalische Eigenschaften | |||
Partikelgröße (80 mesh) | 98,0% pass 80mesh | Conform | GB / T 5507-2008 |
Feuchtigkeit | <> | 1,9 % | GB / T 14769-1993 |
Aschegehalt | <> | 0,7 % | AOAC 942.05, 18., |
Lösungsmittelrückstände | EUR. Pharm | Conform | NLS-QCS-1007 |
Schwermetalle | |||
Gesamtschwermetalle | <10> | Conform | USP <231>, Methode II |
Arsen | <1,0> | Conform | AOAC 986.15, 18 |
Führen | <1,0> | Conform | AOAC 986.15, 18 |
Quecksilber | <0,5> | Conform | AOAC 971.21, 18. |
Pestizidrückstände | |||
666 | <0,2> | Conform | GB / T5009.19-1996 |
DDT | <0,2> | Conform | GB / T5009.19-1996 |
Mikrobiologie | |||
Gesamtzahl der Platten | <1.000 cfu=""> | 12 KBE / g | AOAC 990.12, 18 |
Gesamthefe & Schimmel | <100 cfu=""> | 4 KBE / g | FDA (BAM) Kapitel 18, 8. Aufl. |
E coli | Negativ | Negativ | AOAC 997.11, 18., |
Salmonellen | Negativ | Negativ | FDA (BAM) Kapitel 5, 8. Aufl. |
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